Übungen zum Stammbaum – Fragen

Liste der Übungen zur Hochschulzugangsprüfung zu Stammbäumen.
Lesen Sie den Artikel Heredogramm.

Übung 1: (UFMG 2010)

In der genetischen Beratung ist eine der verwendeten Ressourcen die Ausarbeitung von Stammbäumen, wie dieser hier:

ES IST FALSCH zu behaupten, dass die Stammbaumanalyse dies kann

Übung 2: (FUVEST 2009)

Der Stammbaum unten zeigt Männer, die von einer Krankheit betroffen sind, die durch ein mutiertes Gen verursacht wird, das sich auf dem X-Chromosom befindet.

Betrachten Sie die Aussagen:

I. Die Individuen 1, 6 und 9 sind sicherlich Träger des mutierten Gens.

II. Die Individuen 9 und 10 haben mit gleicher Wahrscheinlichkeit das mutierte Gen geerbt.

III. Die Paare 3-4 und 5-6 haben mit gleicher Wahrscheinlichkeit ein Kind, das von der Krankheit betroffen ist.

Richtig ist nur, was gesagt wird:

Übung 3: (UFSC 2011)

Der Stammbaum unten zeigt eine Familie, in der wir nicht betroffene Individuen (weiße Quadrate und Kreise) und Individuen finden, die von einer Anomalie betroffen sind (schwarze Quadrate und Kreise).

zweite zu 1Das und die 2Das Mendels Gesetz, die Analyse dieses Stammbaums erlaubt uns zu schließen korrekt was:

Übung 4: (Enem 2014)

In der Ahnentafel stellen gefüllte Symbole Menschen dar, die an einer seltenen Art von genetischer Krankheit leiden. Männer werden durch Quadrate und Frauen durch Kreise dargestellt. Was ist das beobachtete Vererbungsmuster für diese Krankheit?

Übung 5: (FUVEST 2018)

Taubheit ist genetisch heterogen: Sie kann durch Mutationen in verschiedenen Genen verursacht werden, die sich auf Autosomen oder auf dem X-Chromosom befinden, oder sogar durch Mutationen in mitochondrialen Genen.

Die Stammbäume repräsentieren vier Familien, in denen Menschen mit Gehörlosigkeit vorkommen ( ):

Die Familie(n), in der/denen das Vererbungsmuster die Möglichkeit ausschließt, dass Taubheit mitochondriale Vererbung hat, ist/sind nur:

Übung 6: (FUVEST 2016)

In der nachstehenden Ahnentafel hat das II-1-Mädchen eine Krankheit, die durch Homozygotie für ein mutiertes Allel eines auf einem Autosom lokalisierten Gens bestimmt wird.

Die Wahrscheinlichkeit, dass sein klinisch normaler II-2-Geschwister dieses mutierte Allel hat, ist:

Übung 7: (PUC-SP 2018/1)

Duchenne-Muskeldystrophie ist eine Krankheit, die eine fortschreitende Muskeldegeneration verursacht, die normalerweise zu Beginn des zweiten Lebensjahrzehnts zum Tod führt. Der folgende Stammbaum veranschaulicht eine Familie, in der einige Fälle von Menschen beobachtet werden, die von dieser Krankheit betroffen sind.

Aus der Stammbaumanalyse lässt sich ableiten, dass die wahrscheinlichste Vererbung der Muskeldystrophie ist:

Übung 8: (Acafe 2015/1)

Hämophilie ist eine Gruppe von genetischen und erblichen Erkrankungen, die die Gerinnungsfähigkeit des Blutes beeinträchtigen und Blutungen begünstigen.

Schauen Sie sich die Genealogie unten an und markieren Sie die richtige Alternative.

Übung 9: (URCA 2018/1)

Eine Frau mit normaler Hämophilie hat ein hämophiles Kind bekommen, obwohl sie mit einem Mann ohne Blutgerinnungsprobleme verheiratet ist. Diese Situation kann erklärt werden, wenn:

Übung 10: (URCA 2018/1)

Siehe den Stammbaum unten.

Unter der Annahme, dass die fettgedruckte Vererbung durch ein autosomal-rezessives Gen bedingt ist, markieren Sie die richtige Alternative.